קבוצות סיכון:
אנשים בעלי הגן HLA נמצאים בקבוצת הסיכון. כיום ידוע כי הימצאותו של גן זה מצביע על סיכוי לחלות במחלת הצליאק. מרבית חולי צליאק (97% עד 98%) נושאים אללים DQ2 ו- DQ8 השייכים לגנים של HLA המצויים על פני הזרוע הקצרה של כרומוזום 6. אבל, 30% מבני האדם הבריאים נושאים את אותם אללים, והסיכון שלהם ללקות בצליאק הוא קצת מעל 10%. עדיין לא ידוע מדוע מחלת הצליאק פורצת רק אצל חלק מהנשאים. לכן, באמצ
אנשים בעלי הגן HLA נמצאים בקבוצת הסיכון. כיום ידוע כי הימצאותו של גן זה מצביע על סיכוי לחלות במחלת הצליאק. מרבית חולי צליאק (97% עד 98%) נושאים אללים DQ2 ו- DQ8 השייכים לגנים של HLA המצויים על פני הזרוע הקצרה של כרומוזום 6. אבל, 30% מבני האדם הבריאים נושאים את אותם אללים, והסיכון שלהם ללקות בצליאק הוא קצת מעל 10%. עדיין לא ידוע מדוע מחלת הצליאק פורצת רק אצל חלק מהנשאים. לכן, באמצ
עות מידע זה הרופאים שוללים מחלת צליאק באמצעות בדיקה גנטית השוללת הימצאות האללים מסוג DQ2 ו
– 8DQ, אך אי אפשר לקבוע חד משמעית כי נושאי אללים אלו הם חולי צליאק.
קרובי משפחה – הגדלת הסיכון בכ-10%.
קרובי משפחה – הגדלת הסיכון בכ-10%.
מלבד זאת נמצא שהנקה ממושכת יכולה להוות הגנה מפני הופעת ביטויי המחלה הפעילה, או לדחות את הופעתם לגיל מאוחר יותר.
התחזית לעתיד המחלה:
מחקרים עדכניים ומעוררי תקווה, שפענחו את התהליכים הביו-מולקולרים שביסוד המחלה, מצביעים על
התחזית לעתיד המחלה:
מחקרים עדכניים ומעוררי תקווה, שפענחו את התהליכים הביו-מולקולרים שביסוד המחלה, מצביעים על
אפשרויות טיפול עתידיות באמצעות נטילת תרופה שתסייע בהשלמת העיכול המוחלט של הגלוטן עוד בהיותו במעיים בטרם ישרה את המחלה או באמצעות חסימת של ציטוקינים כדוגמת איטנרלויקין 15 המעודדים את התגובה החיסונית הבלתי הולמת.
אנחנו מתעקשים להזכיר כי מחלת הצליאק יכולה להיות קטלנית! לחולי צליאק לא מטופלים/מאובחנים יכולים להיות סיבוכים כגון התפתחות לימפומה ( סרטן של בלוטות הלימפה ) של המעי הדק ואף קרצינומה (גידול סרטני
מוצק - גושי ) של הלוע, הושט והמעי הדק.

המומחים שי רוזן ועומר
ברכה.